腫瘤科臨床試驗(yàn)招募信息一覽表

臨床試驗(yàn)1：

項(xiàng)目名稱：QLM2010預(yù)防高致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案引起的惡心、嘔吐的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性藥物平行對(duì)照的有效性和安全性臨床研究(QLM2010-301)。

符合條件：1、≥18周歲，性別不限；2、組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為惡性實(shí)體瘤；

3、既往未接受過任何化療藥物(抗腫瘤藥物不用于癌癥治療，或膀胱癌的膀胱內(nèi)灌注治療不視為化療)；4、計(jì)劃接受包含單日順鉑(劑量≥50mg/m2且計(jì)劃給藥時(shí)間≤3小時(shí))靜脈給藥的化療方案，并先開始順鉑給藥；5、自知情同意起至研究結(jié)束后3個(gè)月內(nèi)無生育計(jì)劃，且試驗(yàn)期間及研究結(jié)束后3個(gè)月內(nèi)自愿采取有效避孕措施。

聯(lián)系方式：13979300093（羅）/ 18079360600（韓）

GCP辦公室聯(lián)系方式：0793-8101731（盧）

科室地點(diǎn)：水南院區(qū) 八號(hào)樓12樓

臨床試驗(yàn)2：

項(xiàng)目名稱：腹腔灌注注射用重組抗EpCAM和CD3人鼠嵌合雙特異性抗體（M701）對(duì)比腹腔穿刺引流在晚期上皮性實(shí)體瘤導(dǎo)致的惡性腹水患者中的療效和安全性的隨機(jī)、對(duì)照、多中心的Ⅲ期臨床研究

符合條件：1、能理解本試驗(yàn)并自愿簽署書面知情同意書；2、年齡≥18歲且≤75歲；3、經(jīng)組織學(xué)或病理學(xué)確診的上皮性惡性實(shí)體瘤，包括：至少兩線治療失敗(治療失敗定義為治療后進(jìn)展或治療后不能耐受)的晚期胃癌、結(jié)直腸癌；或鉑耐藥性(含鉑難治)晚期卵巢癌患者；4、病理診斷或臨床診斷為惡性腹水，且經(jīng)研究者判斷需要針對(duì)惡性腹水進(jìn)行治療；篩選時(shí)經(jīng)B超證實(shí)腹水量為中等量以上，腹水中等量以上定義為B超仰臥位腹水最大深度為≥4、5cm，或?qū)嶋H引流出腹水量≥1L；5、體力狀況ECOG評(píng)分(PS)為0-2；6、整個(gè)治療期間及研究結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)采取充分的避孕措施。

聯(lián)系方式：13970306067（譚）/ 13755732295（余）

GCP辦公室聯(lián)系方式：0793-8101731（盧）

科室地點(diǎn)：水南院區(qū) 八號(hào)樓8樓